VIH 1.2.O Prueba rápida
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VIH 1.2.O Prueba rápida

El casete de prueba rápida del VIH 1.O (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1, tipo 2 y subtipo O en sangre completa, suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de infección por HIV.
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Descripción

Parámetros técnicos

ventaja

 

  • Fácil de usar
  • No se requiere equipo
  • Alta sensibilidad y especificidad
  • Resultados rápidos a los 10 minutos

 

Resumen

 

El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es el agente etiológico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virión está rodeado por una envoltura lipídica que se deriva de la membrana de la célula huésped. Varias glucoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias de ARN genómicos de sentido positivo. La infección del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH -1) ocurre en todo el cuerpo y puede tener efectos físicos dramáticos, como el deterioro neurocognitivo en el sistema nervioso central.1El VIH -1 se ha aislado de pacientes con complejo relacionado con el SIDA y SIDA, y de personas sanas con un alto riesgo potencial de desarrollar SIDA.2El VIH -1 consiste en subtipo M y subtipo O. cepas altamente divergentes de VIH -1 por primera vez en 1990 y se agruparon provisionalmente como subtipo O, ya que esta variación tiene marcadores de glucoproteína similar al VIH -1 pero una pequeña variación a la marca de proteína. Aunque rara vez se comparó con el VIH -1 y el VIH -2, las infecciones causadas por el subtipo O han sido identificadas hasta ahora en África (Camerún), Francia y Alemania. El VIH -2 se ha aislado de pacientes con SIDA de África occidental y de individuos asintomáticos seropositivos.3VIH -1, VIH -2 y subtipo o todas las respuestas inmunes.4La detección de anticuerpos contra el VIH en suero, plasma o sangre completa es la forma más eficiente y común de determinar si un individuo ha estado expuesto al VIH y para detectar sangre y productos sanguíneos para el VIH. A pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, las actividades serológicas y las secuencias del genoma, el VIH -1, el VIH -2 y el subtipo O muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica.

 

Procedimiento conveniente

 

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Permita que la prueba, el espécimen, el búfer y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30}) antes de la prueba.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y úsela en una hora.
2. Coloque el cassette en una superficie limpia y nivelada.
Para la muestra de suero o plasma: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero o plasma (aproximadamente 25 µl) al área de la muestra, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
Para la muestra de sangre completa de la venada: mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de sangre completa (aproximadamente 50 µl) al área de la muestra, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
Para la muestra de sangre entera de dedos: para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 µl de muestra de sangre entera de dedos al área de la muestra del casete de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

Resultados precisos

 

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