Prueba rápida de G6PD

• Fácil de usar
• No se requiere equipo
• Alta sensibilidad y especificidad
• Resultados rápidos

Gluclose -6- fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enfermedad hereditaria causada por un defecto en la enzima G6PD de las membranas de los glóbulos rojos. Este defecto conduce a una disminución en la producción de fosfato de dinucleótido adenina de nicotinamida reducida (NADPH), que es esencial para mantener la estabilidad de las membranas de los glóbulos rojos y proteger contra el daño oxidativo. La deficiencia puede provocar destrucción de glóbulos rojos y hemólisis. Los síntomas a menudo ocurren después de consumir granos de fava, una afección conocida como "favismo". La deficiencia de G6PD es un trastorno genético ligado a X, con portadores masculinos que generalmente exhiben un fenotipo dominante. Las portadoras femeninas con mutaciones heterocigotas homocigotas o compuestas también pueden manifestarse como fenotipo dominante. Sin embargo, la mayoría de las portadoras femeninas con una sola mutación heterocigoto son portadores asintomáticos, y solo un pequeño porcentaje puede desarrollar deficiencia de G6PD. Los pacientes con deficiencia de G6PD no pueden metabolizar la glucosa adecuadamente, ya que G6PD es la enzima limitante de la velocidad en la vía de fosfato pentosa. La exposición a sustancias oxidativas como granos de fava, aspirina y sulfonamida puede provocar agudo
Las reacciones hemolíticas, que conducen a síntomas como ictericia, discapacidad mental y, en casos severos, insuficiencia cardíaca respiratoria rápida y shock, que pueden ser potencialmente mortales. La medición de la actividad enzimática G6PD es de gran importancia clínica.

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